📌 **الكاتب:** زهرة المغرب7 | 📁 **القسم:** جميع المجالات | 📅 2017-05-22 17:17:43
---
اثيا تنوي شركة طبية أميركية أن تبدأ تجارب تعديل الجينات ليولد أول البشر المعدلين جينيا بعد عامين فقط.
تعتزم شركة "اديتاس مديسن" البيوتكنولوجية والمتمركزة في أميركا لتصبح أول مختبر يعدل الجينات للمرضى الذين يعانون من أمراض وراثية، وحاليا العمى. ويؤدي مرض "leber congenital amaurosis" إلى تعطيل شبكة العين، وهي الطبقة الحساسة التي تتفاعل مع الضوء. تظهر هذه الحالة في الشهور الأولى من الولادة ومن بعدها يصاب الإنسان بالعمى الكلي.
وتتسبب جينات معينة بنقل هذا المرض وراثيا، إذ يمنع الجين المعني تشكيل البروتين الأساسي للرؤية. ويعتقد علماء في الشركة قدرتهم على تعديل الجين المعني باستخدام تقنيات فائقة الحداثة تدعى "Crispr".
وقالت الرئيسة التنفيذية للشركة في لقاء إعلامي بدء التجارب على المرضى العمي في العام 2017. وستكون هذه المرة الأولى التي تستخدم بها هذه التقنية على البشر. وبما أن تعديل الجينات ممنوع في الولايات المتحدة فلا بد للشركة أن تحصل على إذن قانوني خاص من الهيئات الصحية. وطور العلماء التقنية لتعمل على شكل مقص يقتطع الجينات المتحولة التي تؤدي للعمى.
ويخشى متابعون أن يتم توريث هذه الجينات الجديدة للجيل الثاني، علما أن لا حدود لتداعيات تعديلات الجينات في أماكن أخرى من جسم الطفل المعدل. وكان الصين أعلنت شهرنيسان(أبريل) الماضي استخدامها تقنية "كريسبر" في أجنة بشرية لمكافحة مرض التلاسيميا.